Anche Cagliari celebra la
giornata internazionale della neurofibromatosi: illuminato di
blu il Bastione di Saint Remy.
La neurofibromatosi è una malattia genetica rara che si
manifesta in due forme: tipo 1 e schwannomatosi relata alla
Neurofibromatosi di tipo 2.
Attualmente non esiste una cura definitiva. I pazienti
possono presentare macchie cutanee caffè latte o neurofibromi
lungo i nervi del corpo. In altre situazioni la malattia è meno
evidente, ma provoca dolori cronici, difficoltà di
apprendimento, perdita dell’udito o della vista.
Alcuni pazienti sviluppano tumori e devono sottoporsi a
numerosi interventi chirurgici e cicli di chemioterapia nel
corso della loro vita.
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